El día 1 de noviembre se celebra el Día Internacional de Concientización sobre el Síndrome de Lennox-Gastaut
El síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia infantil que causa convulsiones y retraso mental. Es una afección crónica y grave que requiere tratamiento a largo plazo. El síndrome de Lennox-Gastaut es una de las formas más difíciles de controlar de epilepsia, y a menudo no responde bien a los medicamentos.
¿Cuánto vive una persona con síndrome de Lennox?
El síndrome de Lennox es una enfermedad rara y degenerativa del cerebro que generalmente afecta a niños y adolescentes. La enfermedad está caracterizada por un deterioro progresivo de las funciones cognitivas, motoras y de la personalidad. La mayoría de las personas con síndrome de Lennox viven entre 10 y 20 años después de que se les diagnostique la enfermedad. Sin embargo, algunos pacientes han vivido más tiempo, incluso hasta los 40 años.
Otros síndromes similares al síndrome de Lennox
Te dejamos preguntas y respuestas de otros tipos de síndromes que afectan al sistema nervioso, cerebro.
¿Qué es el síndrome de Gastón?
El síndrome de Gastón es una enfermedad poco común que afecta al sistema nervioso. Los síntomas incluyen convulsiones, pérdida de conocimiento, parálisis y problemas de visión. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica para la proteína gastrina. La gastrina es una hormona que se produce en el estómago y que ayuda a controlar el movimiento del estómago y la digestión. La mutación en el gen causará que la proteína gastrina se eleve a niveles peligrosos en el cuerpo, lo que a su vez puede causar los síntomas del síndrome de Gastón.
¿Qué es el síndrome de Dravet?
El síndrome de Dravet es un trastorno neurológico grave que afecta el desarrollo del cerebro. Los pacientes con síndrome de Dravet tienen convulsiones, retraso en el desarrollo del lenguaje y del habla, y problemas de aprendizaje. La causa del síndrome de Dravet es una mutación en el gen que codifica para el canal de sodio voltaje-dependiente. Esta mutación hace que el canal de sodio no funcione correctamente, lo que a su vez provoca que las neuronas sean más excitables. Esto puede conducir a convulsiones y otros problemas.
¿Qué es el síndrome de West?
El síndrome de West es una condición neurológica rara que generalmente se diagnostica en bebés o niños pequeños. La mayoría de las personas con síndrome de West viven hasta la edad adulta, pero la enfermedad puede ser fatal en algunos casos. No se conoce un tratamiento curativo para el síndrome de West, pero los tratamientos pueden ayudar a mejorar los síntomas y la calidad de vida.
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